帕金森病创新疗法！

近日，美国食品药物管理局(FDA)批准了日本协和麒麟株式会社(Kyowa Kirin)新药Nourianz(istradefylline)，用于治疗经历“关闭”期(“off” episodes)的帕金森病(Parkinson’s disease, PD)成人患者，作为左旋多巴/卡比多巴的一种辅助治疗。“关闭”期时患者的药物作用不佳，导致PD症状加剧，包括震颤和行走困难。
 

Kyowa Kirin全球产品管理办公室主任Tomohiro Sudo表示：“我们很自豪Nourianz现在已准备好帮助成年帕金森病患者。我们相信Nourianz可能是改善治疗效果的重要因素。我们将继续致力于将产品推向全球患者。”
 

“Kyowa Kirin通过追求生命科学和技术的进步，特别是在肿瘤学，肾脏病学，免疫学和中枢神经系统方面，通过创造新的价值，致力于全球健康和幸福，”Kyowa Kirin总裁Tom Stratford表示，“美国控股公司今天FDA批准Nourianz是一个重要的里程碑，为美国患者提供了一种新的非多巴胺能口服治疗方案，可与左旋多巴/卡比多巴联合用于帕金森病。”
 

▲Istradefylline分子结构式
 

“今天的批准是几十年坚持不懈地探索异黄嘌呤的科学和临床效果以及抑制帕金森病患者腺苷A2A受体信号传导的结果，”Kyowa Kirin药物开发公司首席开发官JeffreyS. Humphrey博士表示，“在临床研究中，istradefylline，用于成人PD患者体验'OFF'事件的左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，与关闭时间的减少和ON时间的增加有关，没有麻烦的运动障碍。我们非常感谢FDA的批准以及参与我们研究计划的许多专门的科学家和患者为帕金森病提供了一种新的治疗方案。”
 

“Istradefylline是一种腺苷A 2A 受体拮抗剂，是一种新型非多巴胺能药物治疗方法，用于治疗PD患者的OFF事件，”佛罗里达州博卡拉顿帕金森病和运动障碍中心的医学博士Stuart Isaacson博士表示，“根据四项临床研究的数据，作为左旋多巴的辅助剂的异噻嗪显着改善了关闭时间，并证明了良好耐受的安全性。Istradefylline是帕金森病患者体验'OFF'事件的一种重要的新治疗方案。“